父母崩溃！孩子确诊罕见遗传病，经华大基因筛查结果却令人意外

孩子出生后，被确诊患有罕见遗传疾病，这给温先生的家庭带来了很大的困扰。这一切本来是可以避免的。在2022年，温先生和妻子即将迎来他们的第一个孩子，产检医院长宁区妇幼保健院极力推荐使用华大基因的遗传病携带者筛查产品，来检测孩子的母亲是否携带有致病基因。这种产品声称可以检测155种单基因隐性遗传病，检测结果表明，所有疾病均为“阴性”。去年2月5日，温先生的孩子出生。仅仅2个月后，孩子开始出现发热、血小板降低、脾脏肿大等一系列症状，最终在复旦大学附属儿科医院被诊断为“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”，这是一种遗传疾病，也是华大基因检测的155种疾病之一。尽管检测结果为阴性，但孩子还是患上了疾病。医生极力推荐这种检测方法，并表示“可以检测的疾病都包含在内”。温先生回忆说，他们在2022年7月的一次产检时被医生推荐进行基因筛查。他提供了当时拍下的医院宣传页，上面称“单基因病综合发病率高达1/100”“至少有1/3的人携带致病基因”等等。尽管医院称该项目是自愿选择的，但温先生认同医生“应该进行单基因病携带者筛查”的说法，随即支付2400元筛查费用，先行筛查温先生妻子的基因。尽管收费和抽血是由长宁区妇幼保健院负责的，但实际上，这项筛查是由华大基因提供的，并且样本被送到武汉华大医学检验所进行检测。在此过程中，温先生的妻子按照医院的要求签署了一份华大基因的“送检单及知情同意书”。温先生提供的长宁区妇幼保健院针对基因筛查的宣传页。本文图片均为“上观新闻”微信公众号。 这是一款什么样的筛查产品？华大基因的官方网站显示这款产品名为“安孕可”，其技术特点包括基因数目全面，测序覆盖度达到95%以上，准确率为99%，由“全球最大的基因组研究中心”负责检测。记者拨打华大基因的“400”电话，询问该款产品的详情，客服解释称，所谓的95%测序覆盖度指的是基因在制备成样本时得到保留的区域部分达到95%以上，剩余一些区域现有的技术手段还无法检测，但客服强调，“已经研究透彻的疾病点位都是可以检测的，都包含在内了”。 华大基因的官方网站显示这款产品名为“安孕可”，其技术特点包括基因数目全面，测序覆盖度达到95%以上，准确率为99%，由“全球最大的基因组研究中心”负责检测。尽管华大基因在知情同意书中写有“本检测仅针对范围内疾病相关的目标基因的目标致病及疑似致病变异位点进行筛查，不包含对检测范围外疾病的生育风险评估”条款，但温先生认为这只是常规的提法，对于155种疾病的筛查结果是全面且值得信赖的。2022年8月12日，华大基因出具了检测报告，报告显示“未检测出致病或疑似致病变异”。 孩子却突然确诊罕见遗传疾病。去年2月5日，温先生夫妇迎来了儿子的诞生。去年4月初，孩子突然持续发热，合并血小板降低、脾脏巨大，病因不明。去年5月初，孩子被送入复旦大学附属儿科医院治疗。

由于始终不能确诊，儿科医院抽取了3人的血液，再次进行了全面基因检测，最终确定“检测到可以解释患者表型的致病变异”，也由此确诊温先生孩子患有的是“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”。

事实上，华大基因的筛查也包含了该疾病，报告中称该疾病的遗传生育风险小于100亿分之四。华大基因的筛查也包含了该疾病，报告中称该疾病的遗传生育风险小于100亿分之四。

从只有100亿分之四的风险到百分之百的结果，问题出在哪？儿科医院分子医学中心检测中发现，孩子的UNC13D基因上，在“C.118-308C>T”这个点位上出现了变异。对温先生夫妇的基因进一步检测发现，孩子的变异遗传自父母双方，是一种“纯合变异”。简单来说就是夫妻双方都携带了这个点位的致病基因，但都是隐性的，到了孩子身上变成了显性遗传。

儿科医院分子医学中心检测中发现，孩子的UNC13D基因上，在“C.118-308C>T”这个点位上出现了变异。为什么华大基因的检测结果没有揭示出大人存在着致病基因？华大基因的筛查送检单上有一个附录，里面写有检测范围，包括155种单基因遗传病相关的147个基因的11806个变异。扫描下方的二维码，可以具体查看到这10000多个变异。记者在154号疾病“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”的点位列表里，没有找到“C.118-308C>T”点位。即华大基因竟没有检测该点位，这正是问题产生的原因。

记者在华大基因筛查产品的154号疾病“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”检测点位列表里，没有找到“C.118-308C>T”点位。留下巨大隐患！为什么不检测这个点位？华大基因这款筛查产品的实际情况和客服介绍并不一样。作为一款风险筛查产品，为什么华大基因没有将这个点位列入相应疾病的检测点位列表，留下了这么大的隐患？是检测技术上还有障碍吗？并不是。

复旦大学附属儿科医院的检测说明，现有的技术检测出该变异完全没有难度。华大基因的知情同意书声称，其产品检测依据的是2022年1月的变异位点信息数据库。是不是因为这个变异点位没有收入疾病的变异点位数据库吗？记者查阅了相关文献发现，该“C.118-308C>T”点位与“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”之间的关联早有研究，该突变会影响到相应基因的转录水平。

记者又进一步咨询了其他的几家基因筛查机构，其中一家的工作人员明确告知，该变异点位被收录进了国际通用的基因突变点位数据库，其公司的同类筛查产品包括了该变异点位。该C118-308>T点位与“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”之间的关联早有研究。

在浏览相关论文时，一种说法可能解释了华大基因未将该点位列入检测范围的原因，即“C118-308>T”点位于这条基因上的位置比较特殊。一条基因有很多区域，有外显子区域、内含子区域、调解元件等等。

85%的致病突变都集中在外显子区域，通常被称为“编码区”。很多基因检测产品都会着重对外显子区域进行检测。

而导致温先生孩子疾病的“C.118-308C>T”点位，恰好是位于比较冷门的内含子区域，是传统意义上基因检测的“非编码区”。

一家基因检测企业的负责人告诉记者，目前市面上的检测产品大多数是基于外显子区域的基因位点设计的，认为检测了这部分就可以排除绝大多数的风险。只有做科研或更深度挖掘的检测，才会用全基因组或某些基因全序列检测的方法，才会得到覆盖全基因的外显子和内含子位点的检测结果。

华大基因的筛查产品，属于上述情况吗？记者再次致电华大基因的客服询问，客服这才说了实情：155种遗传疾病涉及的内含子变异点位极少，一般不会去做。而之所以这样设计筛查产品，客服解释与产品定位有关，即华大基因的筛查产品“并不是一个诊断性的产品”“不作辅助确诊”，因此它只筛查患病率高的疾病，只能提供风险参考。

业内人士认为，作为风险筛查，这样设计产品会导致检测范围留有盲区，有很大局限性。尽管它可以排除大部分高发的遗传病，但不能排除小概率事件，提供的风险参考实际上也是“打折扣”的。

华大基因筛查产品的局限性，让温先生夫妇付出了巨大的代价，甚至可能是孩子的生命。万幸，目前温先生的孩子已经进行了造血干细胞的移植，还比较稳定。但中间过程代价之大，过程之艰辛，平常人难以想象。

多方投诉却维权无门！基因筛查产品“乱象”应得到规范。

据记者了解，目前市场上基因筛查检测产品种类繁多。每家检测机构都会根据科学研究、临床检测的通用性、灵敏度、准确度以及成本等因素设计不同类型的产品。由于基因检测公司专业人士的认知水平或公司产品定位策略不同，这些产品各有优缺点。消费者一般容易获知产品的优点，但对产品的缺陷是否会被告知呢？

温先生表示，在基因筛查的全过程中，华大基因未对其产品的局限性进行告知。他说：“他们只告诉你产品检测的内容，却不说明产品不检测的内容。”尽管华大基因在检测报告中列出了检测点位，但对普通人来说，这些信息难以理解，根本看不懂。华大基因的客服强调，检测报告上有关局限性的告知，例如“阴性结果不能排除携带检测范围外致病变异的可能性”。但这种表述更像是免责条款，类似的免责条款反复出现在知情同意书和检测报告中，导致温先生夫妇投诉维权却无从下手。

3月7日，记者前往长宁区妇幼保健院进行调查。在医院的愚园路总部，记者看到一台“华大基因自助报告”终端放置在自助机器的尾部。在东诸安浜路的“特需部”，一款“脐带血新生儿遗传病基因检测”产品的易拉宝广告设置在产检区域入口处。据称，华大基因在长宁区妇幼保健院销售多款筛查产品，价格不一。

记者随即走入一间诊室，听闻记者咨询基因筛查产品，医生反复强调筛查的必要性，并宣称筛查准确率高达99%。

“基本上都会做的”，医生告诉记者。长宁妇婴保健院门诊大厅里，一台“华大基因自助报告”终端摆在了一排自助机器的尾部。

可见，医院在推广时也对华大基因产品的局限性只字不提。只去强调能排除什么，而没有给像温先生夫妻这样的新生儿父母亲解读相应的产品不能排除什么，还有的风险究竟在哪，市场上是否还有更好的产品，或者说父母亲是否还需要进一步做其他的检测。

业内人士指出，华大基因和长宁妇婴保健院在销售这款基因筛查产品时，某种程度上利用了老百姓对基因筛查产品的不了解和不专业，这是一种很不负责任的做法。

在东诸安浜路的“特需部”，一款“脐带血新生儿遗传病基因检测”产品的易拉宝广告设置在产检区域入口处。

近年来，新生儿基因筛查产品越来越流行，市场广阔，意义重大。其推广销售中目前普遍存在的放大优点、对缺陷避而不谈的乱象必须要得到纠正；与此相关医院作为直接面向新生儿父母的销售方，也要尽到严格审查产品是否合格有效、充分告知产品缺陷不足等义务，尽到责任。由于基因筛查产品专业性强，也提醒广大市民在选择相关筛查产品时也要多方了解、充分知情，必要时可以咨询下专业人士。